ఆల్కైల్ మోనోగ్లూకోసైడ్లు

ఆల్కైల్ మోనోగ్లూకోసైడ్‌లు ఒక డి-గ్లూకోజ్ యూనిట్‌ను కలిగి ఉంటాయి. రింగ్ నిర్మాణాలు డి-గ్లూకోజ్ యూనిట్లకు విలక్షణమైనవి. హెటెరోటామ్‌గా ఒక ఆక్సిజన్ అణువును కలిగి ఉన్న ఐదు మరియు ఆరు సభ్యుల వలయాలు ఫ్యూరాన్ లేదా పైరాన్ వ్యవస్థలకు సంబంధించినవి. ఐదు-సభ్యుల వలయాలు కలిగిన ఆల్కైల్ డి-గ్లూకోసైడ్‌లను ఆల్కైల్ డి-గ్లూకోఫ్యూరనోసైడ్‌లు అని పిలుస్తారు మరియు ఆరు-సభ్యుల వలయాలు కలిగిన వాటిని ఆల్కైల్ డి-గ్లూకోపైరనోసైడ్‌లు అంటారు.

అన్ని D-గ్లూకోజ్ యూనిట్లు అసిటల్ ఫంక్షన్‌ను చూపుతాయి, దీని కార్బన్ అణువు మాత్రమే రెండు ఆక్సిజన్ అణువులతో అనుసంధానించబడి ఉంటుంది. దీనిని అనోమెరిక్ కార్బన్ అణువు లేదా అనోమెరిక్ కేంద్రం అంటారు. ఆల్కైల్ అవశేషాలతో గ్లైకోసిడిక్ బాండ్ అని పిలవబడేది, అలాగే శాకరైడ్ రింగ్ యొక్క ఆక్సిజన్ అణువుతో బంధం, అనోమెరిక్ కార్బన్ అణువు నుండి ఉద్భవించింది. కార్బన్ గొలుసులో విన్యాసానికి, D-గ్లూకోజ్ యూనిట్ల కార్బన్ పరమాణువులు అనోమెరిక్ కార్బన్ పరమాణువుతో ప్రారంభించి నిరంతరంగా (C-1 నుండి C-6 వరకు) లెక్కించబడతాయి. ఆక్సిజన్ పరమాణువులు గొలుసు (O-1 నుండి O-6) వద్ద వాటి స్థానం ప్రకారం లెక్కించబడతాయి. అనోమెరిక్ కార్బన్ అణువు అసమానంగా ప్రత్యామ్నాయంగా ఉంటుంది మరియు అందువల్ల రెండు వేర్వేరు కాన్ఫిగరేషన్‌లను ఊహించవచ్చు. ఫలితంగా వచ్చే స్టీరియో ఐసోమర్‌లను అనోమర్‌లు అంటారు మరియు α లేదా β ఉపసర్గ ద్వారా వేరు చేయబడతాయి. నామకరణ సంప్రదాయాల ప్రకారం, గ్లూకోసైడ్‌ల ఫిషర్ ప్రొజెక్షన్ ఫార్ములాల్లో గ్లైకోసిడిక్ బంధం కుడివైపున ఉన్న రెండు సాధ్యమైన కాన్ఫిగరేషన్‌లలో ఒకటి అని అనోమర్‌లు చూపిస్తున్నాయి. అనోమర్ల విషయంలో ఖచ్చితంగా వ్యతిరేకం.

కార్బోహైడ్రేట్ కెమిస్ట్రీ యొక్క నామకరణంలో, ఆల్కైల్ మోనోగ్లూకోసైడ్ పేరు ఈ క్రింది విధంగా రూపొందించబడింది: ఆల్కైల్ అవశేషాల హోదా, అనోమెరిక్ కాన్ఫిగరేషన్ యొక్క హోదా, "D-గ్లూక్" అనే అక్షరం, చక్రీయ రూపం యొక్క హోదా మరియు ముగింపును జోడించడం " పక్క." శాకరైడ్‌లలో రసాయన ప్రతిచర్యలు సాధారణంగా అనోమెరిక్ కార్బన్ అణువు లేదా ప్రాధమిక లేదా ద్వితీయ హైడ్రాక్సిల్ సమూహాల ఆక్సిజన్ అణువుల వద్ద జరుగుతాయి కాబట్టి, అనోమెరిక్ సెంటర్‌లో తప్ప అసమాన కార్బన్ అణువుల ఆకృతీకరణ సాధారణంగా మారదు. ఈ విషయంలో, ఆల్కైల్ గ్లూకోసైడ్‌ల నామకరణం చాలా ఆచరణాత్మకమైనది, ఎందుకంటే మాతృ శాకరైడ్ D- గ్లూకోజ్ యొక్క "D-గ్లూక్" అక్షరం అనేక సాధారణ రకాల ప్రతిచర్యల సందర్భంలో అలాగే ఉంచబడుతుంది మరియు రసాయన మార్పులను ప్రత్యయాల ద్వారా వివరించవచ్చు.

ఫిషర్ ప్రొజెక్షన్ సూత్రాల ప్రకారం శాకరైడ్ నామకరణం యొక్క సిస్టమాటిక్స్ మెరుగ్గా అభివృద్ధి చేయబడినప్పటికీ, కార్బన్ గొలుసు యొక్క చక్రీయ ప్రాతినిధ్యంతో హవర్త్ సూత్రాలు సాధారణంగా శాకరైడ్‌లకు నిర్మాణ సూత్రాలుగా ప్రాధాన్యత ఇవ్వబడతాయి. హవర్త్ అంచనాలు D-గ్లూకోజ్ యూనిట్ల పరమాణు నిర్మాణంపై మెరుగైన ప్రాదేశిక అభిప్రాయాన్ని అందిస్తాయి మరియు ఈ గ్రంథంలో ప్రాధాన్యత ఇవ్వబడ్డాయి. హవర్త్ సూత్రాలలో, సాకరైడ్ రింగ్‌తో అనుసంధానించబడిన హైడ్రోజన్ పరమాణువులు తరచుగా ప్రదర్శించబడవు.